Упростилась процедура ввоза лекарственных препаратов

Система электронного документооборота между министерствами и ведомствами, введенная 1 октября 2011 г., дала первые результаты. Отныне процедура ввоза лекарственных препаратов в Россию станет быстрее и проще. Дело в том, что теперь отпала необходимость в получении лицензии Минпромторга и разрешения Росздравнадзора на ввоз лекарственных препаратов. Заявителю не нужно собирать документы в течение длительного времени и стоять в очередях: таможня будет получать всю нужную информацию в государственном реестре лекарственных средств Минзравсоцразвития России с помощью электронной системы.

*Государственный реестр лекарственных средств (полное название — Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству) — официальная система правовой и научно-технической документации о лекарственных средствах, разрешенных для медицинского применения и промышленного производства — станет единственным документом, подтверждающим возможность помещения препарата под таможенные процедуры.